タグ: #ガスクロマトグラフィー

6 件の記事

GC×GC徹底解説 ― 変調周期を決めた瞬間に、一次元で稼いだ分離をどれだけ捨てるかが決まる【2026年版】

GC×GC徹底解説 ― 変調周期を決めた瞬間に、一次元で稼いだ分離をどれだけ捨てるかが決まる【2026年版】

GC×GC(包括的二次元ガスクロマトグラフィー)は、極性の違う 2 本のカラムを変調器でつなぐ手法である。 だが「包括的(comprehensive)」は装置の名前ではない。満たすべき条件の名前である。 総説の定義はこうだ ――「(i) 試料のあらゆる部分が 2 つの異なる分離を受けるか、二次元クロマトグラムが 試料全体を代表しており、かつ (ii) 一次元で得られた分離(分離度)が本質的に保たれていること」。 この (ii) を落とすと、二次元の絵は出るが一次元で稼いだ分離を壊しているだけになる。 条件は変調周期が握っており、目安は「一次元ピークの標準偏差以下(tmod ≤ 1σt)」=1 ピークあたり 4 回以上の切り出し。ただし Blumberg は 2〜3 回で足りると導いており、この 4 という数字自体が確定していない。 実際、Davis-Stoll-Carr の式に代入すると、tmod = 1σ なら分離能の損失は 9 % だが、tmod = 3σ では 41 % を失う。本記事は、包括的の定義、変調周期と MR、ラップアラウンド、熱変調と流路変調のハードウェア (液体窒素は 1 日 150 ユーロ、"cryogenic" という言葉の誤用まで)、検出器に課される 100 Hz の要求、 そして GC³ が到達した 35,000 のピークキャパシティまでを、原著の数値で追う。

GC-MS/MS 残留農薬分析の実務 ― マトリックス効果が「増強」に転ぶGCでは、対処も逆になる【2026年版】
質量分析

GC-MS/MS 残留農薬分析の実務 ― マトリックス効果が「増強」に転ぶGCでは、対処も逆になる【2026年版】

LC-MS/MS のマトリックス効果は「抑制」だが、GC のそれは多くの場合「増強」である。原因も違う。 イオン化の競合ではなく、注入口とカラム先端の活性点をマトリックスが埋めてしまい、 溶媒標準では失われていた分析種が試料中では失われずに済む ―― つまり標準側が低いのだ。 符号が逆なので、対処も逆向きになる。EU の SANTE ガイダンス自身が「マトリックスマッチ検量線は LC-MS より GC でこそ効く」と書いており、GC 固有の解としてアナライトプロテクタントを名指ししている。 ただし 2026 年、EURL-FV が参画した論文が「糖・糖ラクトンを使う従来のアナライトプロテクタントは 反復注入のルーチンには適さない」と報告した。規制側も動いており、SANTE/11312/2021 の v2026 では 同定基準から S/N ≥ 3 が取り消し線とともに消えている。本記事は SANTE v2026・日本の通知試験法と 妥当性評価ガイドライン・告示を原典で開いて確認し、前処理から水素キャリアガスまでを整理する。

揮発性成分をGCに入れる4つの方法の選び方 ― 試料量を増やしても感度が上がらない理由

揮発性成分をGCに入れる4つの方法の選び方 ― 試料量を増やしても感度が上がらない理由

静的ヘッドスペースで感度が足りないとき、まず試料量を増やそうとする。しかしそれが効くのは 分配係数 K が相比 β よりずっと小さいときだけで、水によく溶ける成分では何も変わらない。 逃げ道は3方向しかない ― 濃縮を足す(SPME・ITEX)、平衡を捨てる(パージ&トラップ)、 気体を直接捕まえる(熱脱着)。それぞれ別の代償を払う。本記事は DFG MAK 委員会の分析法文書、 EPA TO-17、査読論文を原典で確認し、支配式 cg = c0/(K+β) から始めて、SPME の収着相が 0.6 µL しかないという制約、吸着剤を表面積で選ぶ根拠、相対湿度 90% 超では安全サンプリング量を 10 分の 1 にするという規定、そして固体試料で唯一まともに定量できる MHE までを、数値で整理する。

GC徹底解説 ― カラム・注入法・検出器を「選ぶ」ための原理と数値【2026年版】

GC徹底解説 ― カラム・注入法・検出器を「選ぶ」ための原理と数値【2026年版】

GCの条件は「なんとなく前任者のまま」で回ってしまう。しかし分離を決めているのは 固定相の選択性であり、ピーク形状を決めているのは気化室で起きる物理現象であり、 定量下限を決めているのは検出器の原理である。本記事は、カラム(固定相・内径・膜厚・長さ・相比)、 注入法(スプリット/スプリットレス/PTV/オンカラム、ライナー容積と気化膨張、フォーカシング)、 検出器(FID・TCD・ECD・NPD・FPD・SCD・BID)を、メーカー公式資料に載っている数値で整理する。 加えて2026年最大の実務課題である「ヘリウムから水素へのキャリアガス転換」を、 必要な注入口圧力・カラム寸法・イオン源の反応・安全対策まで具体的に扱う。

残留溶媒分析の実務 ― ICH Q3C(R9)がJP19〈2.46〉に入り、乾燥減量の使い方が変わった【2026年版】

残留溶媒分析の実務 ― ICH Q3C(R9)がJP19〈2.46〉に入り、乾燥減量の使い方が変わった【2026年版】

第十九改正日本薬局方(JP19)で一般試験法〈2.46 残留溶媒〉が改正された。中身は ICH Q3C(R9)の国内実装で、変わったのは「分析方法」のたった数十文字――クラス3の溶媒しか ないときに乾燥減量のような非特異的方法を使う条件が明確化され、バリデーションで 溶媒の揮発性の影響を考慮することが求められるようになった。本記事では条文の差分を原文で示し、 そのうえで残留溶媒分析の全体像――3つのクラスと限度値、オプション1と2、ヘッドスペースGCの 標準条件、操作法A/B/Cの使い分け、そしてヘッドスペース法が効かない7つの溶媒――を実務の順に整理する。

【2026年版・徹底解説】クロマトグラフィー最新技術動向 ― カラム物理から2D分離・SFC・水素GCまで

【2026年版・徹底解説】クロマトグラフィー最新技術動向 ― カラム物理から2D分離・SFC・水素GCまで

クロマトグラフィーの最新動向を、装置カタログの紹介にとどめず「なぜそうなるか」の物理から解説する保存版。 van Deemter式とピークキャパシティの基礎、表面多孔質(コアシェル)粒子がsub-2µm全多孔質に背圧半分で匹敵する理由、 UHPLCの摩擦熱と系内拡散の限界、二次元分離(LC-LC/mLC-LC/LC×LC)の直交性とアクティブ溶媒モジュレーション、 mAb・オリゴ核酸のバイオ医薬応用、SFC/UPC2、GCの水素キャリアガス移行とGC×GC、検出器とグリーン分析化学まで、 入門者の足場と専門家の読み応えを両立させて2024〜2026年の最前線を整理する。